DEAF1

Quatre lettres et un numéro.
Un gène essentiel pour le neurodéveloppement et de nombreuses autres fonctions de notre corps. Sa mutation dans la conception peut entraîner le syndrome de Vulto-Van Silfhout de Vries, les TSA, la déficience intellectuelle, l'apraxie, le retard de développement. L'identification de cette mutation, au Brésil, n'est possible que par EXOME. Plus de 100 recherches effectuées à ce jour. Beaucoup de choses ont été vues, mais pour nos enfants, il y a encore beaucoup de questions sans réponses, de difficultés, de convulsions et d'autres défis quotidiens. Nous voulons aller plus loin. Avec responsabilité, transparence, proximité entre les familles et la science, la foi et l'engagement, nous pensons que la recherche peut aider chacune de ces personnes à avoir une meilleure qualité de vie, de communication et de participation sociale.
 
Après tout, TOUTES LES VIES LE VALENT !

 

Nos spécialités

Tenez-vous au courant des dernières recherches et connaissances sur DEAF1 Nous sommes un Institut de promotion de la recherche sur la DEAF1. Légalement, nous sommes une association à but non lucratif. Nos principes sont la transparence, l'éthique, le droit à la science, la traduction et la diffusion des connaissances scientifiques, le respect de la vie dès son origine et la responsabilité socio-économique-environnementale.

 

Rencontrez notre équipe et nos projets.

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Regardez la leçon vidéo sur Vulto-Van Silfhout de Vries

Le syndrome de Vulto-Van Silfhout de Vries est l'une des affections associées à la mutation du gène DEAF1, avec un aspect génétique hétérozygote. Avec sous-titres en anglais, français et espagnol.

 

Regardez-le et en savoir un peu plus

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Le rapport d'activité 2021 est disponible

La transparence est l'un de nos principes fondateurs.

 

Accédez ici au rapport d'activité 2021.

 

Disponible en 4 langues (portugais, anglais, espagnol, français)

"Le progrès scientifique doit être éclarié par la lumiére de la foi, afin qu'il respecte la centralité de la personne humaine."

Pape François

Suivez toutes nos campagnes et recherches

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La science est une connaissance issue de très nombreuses expériences, études, débats et collaborations. Dans cet esprit, nous nous joignons à ceux qui souhaitent approfondir la connaissance de ce gène si important et essentiel pour le neurodéveloppement et qui a un impact direct sur le Syndrome de Vulto-Van Silfhout de Vries. Vous souhaitez participer à nos tombolas, événements caritatifs, campagnes ? Vous voulez aider d'une autre manière ? Bienvenue à)!

Envoyez-nous votre contact. Nous vous répondrons de manière personnalisée et nous serons toujours disponibles pour un dialogue direct.

 

Reconnaissance!