DEAF1
Quatro letras e um número.
Um gene essencial para o neurodesenvolvimento e muitas outras funções do nosso corpo.
Sua mutação na concepção pode trazer a Síndrome de Vulto-Van Silfhout de Vries, TEA, Deficiência Intelectual, Apraxia, Atraso do desenvolvimento. A identificação dessa mutação, no Brasil, só é possível por EXOMA. Mais de 100 pesquisas realizadas até agora. Muito já foi visto, mas para as nossas crianças ainda há muitas perguntas, dificuldades, convulsões e outros desafios diários sem resposta. Nós queremos ir além. Com responsabilidade, transparência, proximidade entre as famílias e a ciência, e comprometimento, nós acreditamos que a pesquisa pode auxiliar a cada uma dessas pessoas a ter mais qualidade de vida, de comunicação, de participação social.

 

Afinal, TODAS AS VIDAS VALEM A PENA!

 

Acompanhe as novidades na pesquisa e no conhecimento sobre DEAF1

Somos um Instituto de fomento à pesquisa sobre DEAF1. Juridicamente somos uma Associação sem fins lucrativos. Nossos princípios são a transparência, a ética, o direito à ciência, a tradução e disseminação do conhecimento científico, o respeito à vida desde a concepção e a responsabilidade socio-economica-ambiental.

Conheça nossa Equipe e nossos projetos.

O Relatório de atividades de 2021 já está disponível

Transparência é um dos nossos princípios basilares. Acesse aqui o relatório de atividades de 2021. Disponível em 4 idiomas (português, inglês, espanhol, francês)

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Doe e ajude-nos nessa pesquisa! Já conseguimos 20%!

Estamos em campanha! Ajude-nos a financiar organoídes cerebrais para o avanço das pesquisas dos nossos filhos.
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Acesse a Vaquinha

 

 

 

"Os progressos científicos devem ser iluminados com a luz da fé, para que respeitem a centralidade da pessoa humana."

Papa Francisco 

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Ciência é um conhecimento que advém de muitas e muitas experiências, estudos, debates e colaborações. Nesse espírito, nós nos aliamos àqueles que desejam aprofundar-se no conhecimento desse gene tão importante e essencial para o neurodesenvolvimento e que impacta direto na Síndrome de Vulto-Van Silfhout de Vries.

Quer participar das nossas rifas, eventos beneficentes, campanhas? Quer ajudar de alguma outra forma? Seja bem-vindo(a)!

Mande-nos seu contato. Responderemos de forma personalizada e estaremos sempre à disposição para o diálogo direto. 

Gratidão!